《基因與疾病》
作品概述
《基因與疾病》作者：(日)生田哲譯者：王俊出版社：世界圖書出版公司頁碼：188ISBN：9787506288842條碼：9787506288842版次：2007年8月第1版裝幀：平裝開本：32開
作者簡介
《基因與疾病》(日)生田哲，藥學博士，1955年出生於北海道函管市，為聖經研究者。於東京藥大研究所畢業後，赴美研究遺傳因子及藥物設計，並於希望城醫學中心及加州大學洛杉機分校取得博士學位，之後於伊利諾大學擔任化學系副教授。
現主要於日本從事聖經研究，並針對「科學新知」、「聖經」、「科學與聖經的關係」等三項議題，持續執筆寫文章。除此之外，也透過雜誌撰稿、演講活動、廣播節目等方式，致力於將科學與聖經知識普及於一般大學。
著有《簡明聖經》、《〈最新〉病毒與感染的結構》（以上為日本實業出版社）、《腦的健康》、《操縱腦和心靈的物質》（以上為講談社BLUEBACKS）、《由聖經學習所有人生大事》（成甲書房）等書。
內容簡介
叢書用深入淺出的語言和生動的圖解，介紹了現代科學對生命的最新解讀，以及對常見疾病的認識，內容包括基因與遺傳，發育與衰老，感染與免疫，人體結構與功能等各方面的最新知識，幫助熱愛生命，追求健康的人們更多地了解自己的身體，了解影響健康的各種因素，為追求健康生活提供知識的保障。
編輯推薦
叢書用深入淺出的語言和生動的圖解，介紹了現代科學對生命的最新解讀，以及對常見疾病的認識，內容包括基因與遺傳，發育與衰老，感染與免疫，人體結構與功能等各方面的最新知識，幫助熱愛生命，追求健康的人們更多地了解自己的身體，了解影響健康的各種因素，為追求健康生活提供知識的保障。
內容提要
《基因與疾病》理解遺傳因素如何影響人類疾病的探索正在加速收集。大多數人認為，人類基因組的草圖可解決這一問題，該草圖第一次向我們提供遺傳物質整體功能性，以及在完成人類遺傳系列順序的道路上是一種有意義的里程碑。這將是將來生物醫療研究的基本來源。
46條人類染色體（22對常規染色體和二條性染色體），在它們的群體中間幾乎存在30億DNA鹼基對，它包含30000---40000蛋白質----編碼基因。這比期望的數量少得多----僅為蠕蟲或果蠅模型組織的二倍多。編碼區構成不到5%的基因組（剩餘DNA的功能還不清楚），某些染色體比其它染色體有更高的密度。
經過10年的不懈努力，已經繪製出人類基因組的物理圖譜，基因組的編碼基因起着里程碑的指導意義。物理圖譜已為完成草圖順序提供了足有成效的框架結構以及直接輔助鑑別大約100個疾病基因。
在本網上特指的大多數遺傳性疾病是一個基因發生突變造成的。然而，面臨的最困難問題之一是找到基因如何影響諸如糖尿、哮喘、癌症、和精神病這類有複雜遺傳途徑的疾病原因。在所有的情況中，沒有哪個基因可對任何人疾病有影響作出肯定或否定的回答。在疾病顯露前，往往會發生多次突變。許多基因中的每個基因發生微妙變化都會影響到對疾病的敏感性。基因還會影響到一個人對環境如何反應。弄清問題的來龍去脈毫無疑問將（或全面）極好地提供足夠的幫助。正常情況下，細胞分裂，包括為發出細胞何時分裂指令而聯合工作的信號網絡都是在嚴格控制條件下進行的。一旦細胞分裂失去控制，其不正常分裂為何經常發生？差錯為何被鎖定？在網絡中，一個或更多個結節的突變能發生癌症，某些環境因素條件下會造成突變（例如吸煙）某些遺傳因素會造成突變，或兩者兼而有之。促進癌變的因素通常必須在一個人將要發生惡性成長前會加速起來：具有某些例外，一種危險不能獨立滿足癌症的形成。
免疫系統是一個複雜而高度發展的體系。它的任務是簡單的：去搜索和殺死入侵者。如果一個人出生時帶有嚴重的免疫缺陷系統，易發生病毒、細菌、霉箘、或寄生蟲感染而死亡。在嚴重的複合免疫缺陷中，酶的缺少意味着毒素廢物侵入免疫系統細胞內殺死免疫細胞，這樣便摧毀免疫系統。免疫系統細胞的缺乏還是迪喬治綜合症的基礎，胸腺的不確當的發展，既起因於過量的免疫應答又起因於一種「自動免疫進攻」（autoimmuneattack）。哮喘、家屬性地中海熱、和局限性迴腸（腸炎病）全部起因於免系統的過量反應，而自動免疫多腺綜合症和一部分糖尿病是由於免疫系統進攻了「自身」細胞和分子。當不能區分敵我時，免疫系統的一個重要作用是區分入侵細胞還是自身細胞應引起自動免疫疾病疫。
代謝是人體從所吃食品的脂肪、碳水化合物、和蛋白質中獲得能量併合成所需分子的手段，代謝也是通過礦物質和維生素幫助酶反應的手段。綜合狀態使發生在細胞中的酶催化反應變成複雜的網絡。雖然本報告專指由代謝過程差錯引起的疾病，但確實存在耐受系統差錯的有效水平：一種酶突變經常地不是個體遭受疾病的原委。許多不同的酶可能完成修正同樣的分子，可能有許多方發為各種代謝中間體獲得最終結果。如果關鍵酶失效或者代謝機制途徑受影響，只有此時會生病。在這兒我們強調，對於基因已確認、克隆、和複製的代謝疾病，許多是代謝先天失調：由於是代謝酶突變的遺傳因素，另一種是與調節蛋白和輸送機制的突變有關。
圖書意義
《基因與疾病》這可以為熱愛生命、追求健康的人們提供有益的養分，也可以為人們培養健康的生活理念和生活方式提供指導，更可以成為青年學子探索生命奧秘的啟蒙讀物。解說了基因、環境、疾病之間的關係，同時淺顯地指出了關於基因的新的觀點和世界觀。
大部分疾病，如果不是全部的話，可以在基因中發現病因。基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，它們是由多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因工作正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
相關詞條
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參考資料
1.http://www.china-pub.com/9166892.http://www.govyi.com/book/medicine/jcyx/ycx/184217.shtml3.http://www.cite.com.tw/authors_search.php?authors_id=7625
